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受理?xiàng)l件

（一）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱；

（二）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所；

（三）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房；

（四）具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度；

申請材料

1 營業(yè)執(zhí)照（A類有限責(zé)任公司）  

2 醫(yī)療器械經(jīng)營許可注銷申請表

3 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（經(jīng)營第三類醫(yī)療器械）  

4 授權(quán)委托書

5 申報(bào)材料真實(shí)性自我保證聲明