91久久国产综合久久91精品网站|免费看一级片|久久精品成人|内射后入在线观看一区|免费毛片网站|亚洲视频欧美|国产无码啪啪啪|日韩精品视频一区二区,嫩草影院一二三网址永久入口,久久人人爽人人爽人人片AV不,亚洲欧美日本国产高清,人妻少妇精品无码专区喷水 ,国产香蕉久久精品综合网久久久噜嚕噜久久久国产成人精品视频98国产午夜无码区在线观看,亚洲色成人网站www永久四虎_欧美日韩国产综合视频_国内精品久久久久久HD_99国产亚洲网站精品久久久久 ,国产乱人伦真实精品视频_免费无码成人äV在线播放不卡_äv色综合久久天堂äv色综合在线_国产成人综合色视频精品_亚洲vä国产日韩欧美精品

致力滿足臨床罕見特殊病損個性化需求 定制式醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展路徑明晰

所謂定制式醫(yī)療器械，是指為滿足指定患者的罕見特殊病損情況，在我國已上市產品難以滿足臨床需求情況下，由醫(yī)療器械生產企業(yè)基于醫(yī)療機構特殊臨床需求而設計和生產，用于指定患者的、預期能提高診療效果的個性化醫(yī)療器械。據北京大學第三醫(yī)院骨科劉忠軍主任醫(yī)師介紹，《規(guī)定》的出臺與臨床實際需求直接相關。比如，有些病變部位切除后，創(chuàng)面呈特殊形狀、特殊大小，按標準規(guī)格生產的醫(yī)療器械不能與之匹配。沒有定制式醫(yī)療器械，臨床上一些特殊治療需求無法得到滿足。

上海交通大學醫(yī)學院附屬第九人民醫(yī)院骨科郝永強主任醫(yī)師表示，隨著我國經濟快速發(fā)展，以及公眾健康意識提升，患者個體差異越來越受重視，定制式醫(yī)療器械臨床需求日益增大。

目前，我國已有多家醫(yī)療機構與醫(yī)療器械生產企業(yè)、高等院校合作開展定制式醫(yī)療器械在骨科、顱頜面外科、整形外科、口腔修復科和眼科等領域的研發(fā)應用。

據了解，此前由于國內并無相關法規(guī)，臨床所需定制式醫(yī)療器械多由醫(yī)療機構以臨床研究名義，得到倫理委員會批準后，與有條件的醫(yī)療器械生產企業(yè)合作開發(fā)。劉忠軍認為，定制式醫(yī)療器械與創(chuàng)新緊密聯(lián)系，如果沒有法規(guī)依據會導致監(jiān)管缺失。顯然，《規(guī)定》的出臺為規(guī)范定制式醫(yī)療器械生產、使用，更好滿足臨床需求提供了有力保障。

加強科學監(jiān)管

“《規(guī)定》以企業(yè)、醫(yī)療機構資格能力為主要備案條件，以過程監(jiān)管為導向，以信息公開、信用監(jiān)管為依托，實事求是，充分體現‘以患者為中心，以臨床需求為導向’的監(jiān)管理念，在監(jiān)管方式上有所創(chuàng)新、有所突破，在保障安全、鼓勵創(chuàng)新、滿足患者需求上找到了最佳平衡點。

”上海市藥品監(jiān)管局醫(yī)療器械監(jiān)管處副處長黃亦武如是評價《規(guī)定》。

在黃亦武看來，對定制式醫(yī)療器械實行備案管理是《規(guī)定》的一大亮點。“定制式醫(yī)療器械僅用于特定患者，沒有足夠的人群樣本進行臨床評價，難以通過現行注冊管理模式進行注冊。

因此，藥品監(jiān)管部門實事求是，對其實行備案管理，同時又給后續(xù)注冊留出了接口。

”黃亦武說。《規(guī)定》明確，當定制式醫(yī)療器械臨床使用病例數及前期研究達到上市前審批要求時，應按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》規(guī)定，申報注冊或者辦理備案。

符合倫理準則且真實、準確、完整、可溯源的臨床使用數據，可作為臨床評價資料用于注冊申報。《規(guī)定》同時要求，醫(yī)療器械生產企業(yè)及醫(yī)療機構共同作為定制式醫(yī)療器械備案人，明確了醫(yī)療機構和生產企業(yè)的責任。

“備案并不是不管，而是通過設定企業(yè)和醫(yī)療機構的資格、能力、信用條件，加強事中事后監(jiān)管。”黃亦武說。

劉忠軍直言，為確?；颊甙踩?，并非所有醫(yī)療機構都能使用定制式醫(yī)療器械。

《規(guī)定》對生產、使用定制式醫(yī)療器械的企業(yè)和醫(yī)療機構的資質均有明確規(guī)定，并要求定制式醫(yī)療器械不得委托生產。

為確保產品質量，加強上市后監(jiān)管，《規(guī)定》還要求定制式醫(yī)療器械說明書標簽能夠追溯到特定患者；備案人應當向所在地省（區(qū)、市）藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生健康行政部門報告上一年度定制式醫(yī)療器械的生產和使用情況。

亟待探索實踐

雖然《規(guī)定》的出臺對定制式醫(yī)療器械的規(guī)范生產、使用提供了制度保障，但定制式醫(yī)療器械要想真正滿足臨床需求，還需進一步探索實踐。

首先，對定制式醫(yī)療器械的監(jiān)管對藥監(jiān)人員的能力提出更高要求?！兑?guī)定》明確，定制式醫(yī)療器械的生產和使用向醫(yī)療器械生產企業(yè)所在地（進口產品為代理人所在地）省（區(qū)、市）藥品監(jiān)管部門備案。

各地監(jiān)管部門對具體案例的評判標準可能存在差異，定制理由是否充分、設計方案是否科學、企業(yè)是否有能力生產出來，乃至是否存在“為定制而定制”現象等，都需要有客觀評判標準?！斑@都需要國家藥監(jiān)局加大對監(jiān)管人員的培訓。”一位業(yè)內人士指出。

此外，醫(yī)工交互是定制式醫(yī)療器械設計加工的關鍵點也是難點?！兑?guī)定》明確，在保護患者隱私的前提下，生產企業(yè)應當將定制式醫(yī)療器械產品設計環(huán)節(jié)延伸至醫(yī)療機構。

“定制式醫(yī)療器械的生產需要工程師和醫(yī)生的長期磨合，否則，生產出來的所謂定制式醫(yī)療器械可能與醫(yī)生預期相差甚遠?！?nbsp;郝永強強調。

記者也了解到，定制式醫(yī)療器械對研制、生產環(huán)節(jié)要求較高，但其臨床使用尚未納入醫(yī)療機構收費目錄，大多數醫(yī)療器械生產企業(yè)對此興趣并不大，因此如何提高生產企業(yè)的積極性，還需相關配套政策的支持。

來源：中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會